Arbeitsmarkt für pharmazeutischen

Arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung Ihre Aufgaben: Steuerung und Überwachung von manuellen und automatisierten Produktionsabläufen Durchführung aller anfallenden Tätigkeiten im Produktionsbereich (Produktion, Abfüllung, Verpackung)Umsetzung des Produktionsplans nach VorgabeChargendokumentationSelbstständige ProbenentnahmeSelbstständiges Bedienen sowie Reinigen und Überwachen der Betriebs- und ProduktionsanlagenDurchführen von ProduktwechselnBedienen von Flurförderfahrzeugen sowie das Be- und Entladen der fertigen Endprodukte Das bringen Sie mit: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder zur Produktionsfachkraft (m/w/d) oder einschlägige Erfahrung in der chemischen-, pharmazeutischen-, LebensmittelindustrieStaplerführerschein wünschenswert Gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige ArbeitsweiseBereitschaft zur Schichtarbeit Erfahrung im Umgang mit dem PC Bei uns finden Sie persönliche Entwicklungsmöglichkeiten durch Weiterbildung und verschiedene Einsätze bei renommierten Unternehmen aus Industrie, Handel und Dienstleistung.

Pikett-Dienst) Betreuung von Abweichungen in der aseptischen Abfüllung Unterstützung bei Untersuchungsstrategien und fachtechnischen Assessments Mitwirkung an Root-Cause-Analysen und Definition von CAPAs Vorbereitung von Abweichungen im Rahmen interner und externer Inspektionen Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PhD) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit GMP oder in der pharmazeutischen Industrie Analytische, strukturierte Denkweise und schnelles Auffassungsvermögen Kommunikationsstärke, Teamorientierung und Durchsetzungsfähigkeit Flexibilität und Fähigkeit, mehrere Themen parallel zu betreuen Hohe Eigeninitiative und Selbstständigkeit Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau und sehr gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Aussicht auf Projektverlängerung Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 865810/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.

Verantwortung für Umsatz und Gebiet im kardiologischen Bereich mit Fokus auf Kliniken und Fachärzt:innenUmsetzung gezielter Maßnahmen zur Erreichung von Umsatz- und MarktanteilszielenRegelmäßige Besuche bei kardiologischen und internistischen Praxen, Klinken sowie RehaklinikenAufbau, Pflege und Ausbau langfristiger KundenbeziehungenIdentifikation und Betreuung relevanter Meinungsbildner:innen, Key Accounts und regionaler NetzwerkeInitiierung und Begleitung nachhaltiger KooperationenFachliche Beratung zu kardiologischen Produkten und Unterstützung bei TherapieentscheidungenPlanung und Durchführung von Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und FortbildungenAnalyse von Markt- und Versorgungsdaten zur Identifikation von Trends und ChancenEnge Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Medical, Vertrieb und Key Account Management zur Umsetzung einer abgestimmten regionalen Strategie Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Gesundheitswesen – alternativ Sachkenntnis gemäß § 75 AMGFundierte Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise im kardiologischen UmfeldErfahrung in der Betreuung von Fachärzt:innen und Kliniken sowie im Umgang mit Meinungsbildner:innenKommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und souveränes Auftreten im medizinischen UmfeldStrukturierte, eigenverantwortliche und zielorientierte ArbeitsweiseAusgeprägte Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes ArbeitsklimaDienstwagenregelungEin hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 858720/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)  Mehrjährige erfolgreiche Tätigkeit im pharmazeutischen Außendienst Ausgeprägte Kommunikationsstärke, verbindliches Auftreten und hohe Kundenorientierung Sicher in Argumentation und Produktpräsentation Teamfähig, gut vernetzt, eigenverantwortlich und diskret Hohe Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Reisebereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Ihre Aufgaben: Betreuung von APIs sowie ausgewählten niedergelassenen Fachärzten im eigenen Gebiet.

Anforderungen: Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder VerpackungAbgeschlossene Ausbildung im chemischen oder technischen Bereich von VorteilGMP-Erfahrung wünschenswertBereitschaft zur Arbeit im VollkontischichtsystemGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässige, gewissenhafte und teamorientierte ArbeitsweiseErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Verpacken von Arzneimitteln gemäß GMP-VorgabenBedienen und Überwachen von VerpackungsanlagenDurchführung einfacher Maschinenrüstungen und StörungsbeseitigungenQualitätskontrollen im VerpackungsprozessDokumentation der ProduktionsschritteUnterstützung bei logistischen Tätigkeiten innerhalb der Produktion IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat?

B. als Pharma-Assistent:in (w/m/x) oder Drogist:in (w/m/x)) Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Anwendungen Verhandlungssichere Deutsch- und Französischkenntnisse Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Unser Angebot Das erwartet dich bei der eurimGROUP: Freude an der Arbeit in einem wertschätzenden Umfeld Attraktive Vergütung und 25 Urlaubstage pro Jahr Individuelle Fort- und Weiterbildungen, abgestimmt auf deine Stärken und Interessen Abwechslungsreiche, eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team Raum für persönliche Ideen und aktive Mitgestaltung in einem wachsenden Unternehmen Regelmässige Firmenevents … und vieles mehr Kontakt Haben wir dein Interesse geweckt?

MD, PhD, PharmD) Relevante Erfahrung im Bereich Medical Affairs in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Atemwegs- oder chronisch-entzündlicher Erkrankungen Sie bringen ausgeprägte Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten in zielgruppengerechte Kommunikation zu übersetzen mit Sie haben profunde Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems, des Market-Access-Umfelds sowie in der Generierung von Real-World-Evidence Sie haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und bringen die Bereitschaft zu Reisen innerhalb Deutschlands mit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Engagiertes, innovatives, freundliches Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Susann Otto Referenznummer 862928/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: susann.otto@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

Ihr Profil: Facharzt für Pathologie (m/w/d) Sie verfügen über ein breites Fachwissen in der Pathologie Sie verfügen über langjährige Erfahrung in der histologisch/morphologischen Diagnostik Sie verfügen über Erfahrung in der Routine bei intraoperativer Schnelldiagnostik Sie sind motiviert, sich in ein engagiertes Team aktiv zu integrieren und sich mit Energie und Ideen einzubringen Sozialkompetenz und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab   Ihre Perspektive: Eine innovative, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit modernsten Techniken Umfangreiche Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Eine gute Team- und Unternehmenskultur Eine attraktive Vergütung   Interesse?

MD, PhD, PharmD)Relevante Erfahrung im Bereich Medical Affairs in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Atemwegs- oder chronisch-entzündlicher ErkrankungenSie bringen ausgeprägte Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten in zielgruppengerechte Kommunikation zu übersetzen mitSie haben profunde Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems, des Market-Access-Umfelds sowie in der Generierung von Real-World-EvidenceSie haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und bringen die Bereitschaft zu Reisen innerhalb Deutschlands mit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamEngagiertes, innovatives, freundliches Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Susann Otto Referenznummer 862928/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: susann.otto@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-RichtlinienSicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPsPlanung, Priorisierung und Steuerung der täglichen LaborabläufeErstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten DokumentenUntersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der ErgebnisseUnterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und QualitätszielenMitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im LaborumfeldÜbernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches)Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder QualitätsumfeldGute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-StandardsStrukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefernFliessende Deutsch- und gute EnglischkenntnisseFähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauenAusgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem DenkenTeamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgungMöglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickelnKlare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes TeamumfeldStabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)  Mehrjährige erfolgreiche Tätigkeit im pharmazeutischen Außendienst Ausgeprägte Kommunikationsstärke, verbindliches Auftreten und hohe Kundenorientierung Sicher in Argumentation und Produktpräsentation Teamfähig, gut vernetzt, eigenverantwortlich und diskret Hohe Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Reisebereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Ihre Aufgaben: Betreuung von APIs sowie ausgewählten niedergelassenen Fachärzten im eigenen Gebiet.

Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)  Mehrjährige erfolgreiche Tätigkeit im pharmazeutischen Außendienst Ausgeprägte Kommunikationsstärke, verbindliches Auftreten und hohe Kundenorientierung Sicher in Argumentation und Produktpräsentation Teamfähig, gut vernetzt, eigenverantwortlich und diskret Hohe Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Reisebereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Ihre Aufgaben: Betreuung von APIs sowie ausgewählten niedergelassenen Fachärzten im eigenen Gebiet.

Verantwortung für Umsatz und Gebiet im kardiologischen Bereich mit Fokus auf Kliniken und Fachärzt:innen Umsetzung gezielter Maßnahmen zur Erreichung von Umsatz- und Marktanteilszielen Regelmäßige Besuche bei kardiologischen und internistischen Praxen, Klinken sowie Rehakliniken Aufbau, Pflege und Ausbau langfristiger Kundenbeziehungen Identifikation und Betreuung relevanter Meinungsbildner:innen, Key Accounts und regionaler Netzwerke Initiierung und Begleitung nachhaltiger Kooperationen Fachliche Beratung zu kardiologischen Produkten und Unterstützung bei Therapieentscheidungen Planung und Durchführung von Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und Fortbildungen Analyse von Markt- und Versorgungsdaten zur Identifikation von Trends und Chancen Enge Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Medical, Vertrieb und Key Account Management zur Umsetzung einer abgestimmten regionalen Strategie Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Gesundheitswesen – alternativ Sachkenntnis gemäß § 75 AMG Fundierte Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise im kardiologischen Umfeld Erfahrung in der Betreuung von Fachärzt:innen und Kliniken sowie im Umgang mit Meinungsbildner:innen Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und souveränes Auftreten im medizinischen Umfeld Strukturierte, eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Dienstwagenregelung Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 858720/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

Anforderungen: Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder VerpackungAbgeschlossene Ausbildung im chemischen oder technischen Bereich von VorteilGMP-Erfahrung wünschenswertBereitschaft zur Arbeit im VollkontischichtsystemGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässige, gewissenhafte und teamorientierte ArbeitsweiseErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Verpacken von Arzneimitteln gemäß GMP-VorgabenBedienen und Überwachen von VerpackungsanlagenDurchführung einfacher Maschinenrüstungen und StörungsbeseitigungenQualitätskontrollen im VerpackungsprozessDokumentation der ProduktionsschritteUnterstützung bei logistischen Tätigkeiten innerhalb der Produktion IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat?

Wertschätzendes, familiäres Betriebsklima. Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team. Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten passend zu deinen Stärken. Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten.

Mehr als nur ein Job – Das bieten wir Ihnen: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 25h) Ein motiviertes und kollegiales Team Hohe Eigenverantwortung und Mitgestaltungsmöglichkeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Vergütung mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie betrieblicher Altersvorsorge Zusätzliche Benefits wie JobRad, Corporate Benefits und flache Hierarchien 30 Tage Urlaub für eine optimale Work-Life-Balance Ihre Aufgaben – Verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld: Erstellen und Zusammenstellen von technischen Dokumentationen basierend auf Kundenspezifikationen, Anlagenzeichnungen und Stücklisten Auftragsabwicklung im After-Sales-Bereich Pflege und Verwaltung von Artikelstammdaten im ERP-System (APplus) Unterstützung bei der Koordination technischer Projekte Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen Das bringen Sie mit – Ihre Qualifikationen und Stärken: Eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich, idealerweise in technischer Dokumentation, Produktdesign oder technischer Redaktion Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsgeschick Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS-Office (Excel, Word, Outlook) Interesse an technischen Prozessen und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Mit uns als Personalberater an Ihrer Seite ist jetzt der perfekte Zeitpunkt für Ihren nächsten Karriereschritt!

Mehr als nur ein Job – Das bieten wir Ihnen: Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 25h) Ein motiviertes und kollegiales Team Hohe Eigenverantwortung und Mitgestaltungsmöglichkeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Vergütung mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie betrieblicher Altersvorsorge Zusätzliche Benefits wie JobRad, Corporate Benefits und flache Hierarchien 30 Tage Urlaub für eine optimale Work-Life-Balance Ihre Aufgaben – Verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld: Erstellen und Zusammenstellen von technischen Dokumentationen basierend auf Kundenspezifikationen, Anlagenzeichnungen und Stücklisten Auftragsabwicklung im After-Sales-Bereich Pflege und Verwaltung von Artikelstammdaten im ERP-System (APplus) Unterstützung bei der Koordination technischer Projekte Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen Das bringen Sie mit – Ihre Qualifikationen und Stärken: Eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich, idealerweise in technischer Dokumentation, Produktdesign oder technischer Redaktion Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsgeschick Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS-Office (Excel, Word, Outlook) Interesse an technischen Prozessen und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Mit uns als Personalberater an Ihrer Seite ist jetzt der perfekte Zeitpunkt für Ihren nächsten Karriereschritt!

Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches) Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

Das Institut ist seit Jahrzehnten für Krankenhäuser im In- und Ausland,  für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie tätig.   Ihre Aufgaben: Tätigkeit in allen Bereichen der labormedizinischen Diagnostik mit Befunderstellung Beratung der einsendenden Fachkollegen und Krankenhäuser Mitarbeit bei der Organisation und Gestaltung von Fortbildungen und wissenschaftlichen Veranstaltungen   Ihr Profil: Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung zum Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin Deutsche Approbation Führungserfahrung und Erfahrung in der Weiterentwicklung eines Laborstandortes wären von Vorteil   Ihre Perspektive: Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung Zudem ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und eine hochmoderne Ausstattung   Interesse?

Das Institut ist seit Jahrzehnten für Krankenhäuser im In- und Ausland,  für niedergelassene Ärzte aller Fachrichtungen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie tätig.   Ihre Aufgaben: Tätigkeit in allen Bereichen der labormedizinischen Diagnostik mit Befunderstellung Beratung der einsendenden Fachkollegen und Krankenhäuser Mitarbeit bei der Organisation und Gestaltung von Fortbildungen und wissenschaftlichen Veranstaltungen   Ihr Profil: Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung zum Facharzt (m/w/d) für Labormedizin deutsche Approbation (Voraussetzung) Führungserfahrung und Erfahrung in der Weiterentwicklung eines Laborstandortes wären von Vorteil   Ihre Perspektive: Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten Die Vergütung erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation nach Vereinbarung Zudem ein expandierender Standort, ein breites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden und eine hochmoderne Ausstattung   Interesse?

Das Unternehmen bietet: Sozialversicherungspflichtiges Arbeitsverhältnis unbefristet Jobticket Detaillierte Einarbeitung Attraktive Vergütung Eine sehr interessante Tätigkeit in einem spannenden Umfeld Urlaubs –und Weihnachtsgeld, Vermögenswirksame Leistungen Das erwartet Sie: Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten u.a. auch unter Reinraumbedingungen Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw.

Wir suchen in Direktvermittlung zum Start 01.07.2026 Wir bieten direkte Vermittlung zu unserem Kunden neue Herausforderung und Entwicklungsmöglichkeiten in der Healthcare-Branche intensive persönliche Beratung und Coaching Sie bringen mit: Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.)  Mehrjährige erfolgreiche Tätigkeit im pharmazeutischen Außendienst Ausgeprägte Kommunikationsstärke, verbindliches Auftreten und hohe Kundenorientierung Sicher in Argumentation und Produktpräsentation Teamfähig, gut vernetzt, eigenverantwortlich und diskret Hohe Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise Reisebereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Ihre Aufgaben: Betreuung von APIs sowie ausgewählten niedergelassenen Fachärzten im eigenen Gebiet.

Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Übernahme vielfältiger tierpflegerischer Tätigkeiten und Sicherstellung der bestmöglichen Haltungs- und Pflegebedingungen für die Tiere am StandortGewährleistung der Einhaltung und Umsetzung der Vorgaben gemäß Tierschutzgesetz sowie Verantwortung für die Erstellung von Einsatz- und UrlaubsplänenSelbstständige Koordination und Überwachung des Betriebs, Beauftragung von Wartungen und Verwaltung der GebäudetechnikKoordination der Tierraumverwaltung, Durchführung der Hygieneüberwachung sowie Sicherstellung der Einhaltung von EHS-Richtlinien Das bringst Du mit: Abgeschlossene Meisterqualifikation (z.

Für unsere Klinikapotheke suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Famulant für Pharmazie (m/w/d) vierwöchiges Praktikum in den Semesterferien Das bieten wir Ihnen: Vierwöchiges Praktikum in den Semesterferien Einarbeitung und Betreuung durch unser engagiertes Apotheken Team  Vielseitige Einblicke in die Abläufe und Arbeitsweisen einer Krankenhausapotheke  Ihre Aufgaben unter pharmazeutischer Aufsicht: Herstellung von Rezepturen und Defekturen  Arzneimittelversorgung der Stationen  Prüfung von Fertigarzneimitteln  Erfassung und Bewertung von Arzneimittelrisiken  Begleitung von Stationsbegehungen  Einblick in das Arzneimittel- und Logistiksystem eines Klinikums Einblicke in die Belieferung von Zytostatika und parenteraler Ernährung  Ihre Qualifikation: Eingeschriebener Pharmaziestudent  Mind. 4 Wochen Famulaturzeitraum notwendig Vor Aufnahme einer Tätigkeit am Klinikum Dritter Orden müssen gem. § 23a i.V.m. § 20 Abs. 9 Infektionsschutzgesetz (IfSG) ein ausreichender Impfschutz oder Immunität gegen Masern nachgewiesen werden.

Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?

Ihre Aufgaben: Termingerechte Bestellung und Bereitstellung von Packmitteln und Arbeitskleidung für Konfektionierungslinien Durchführung von Inventuren sowie Bearbeitung von Rücksendungen und Vernichtungen Lagerhaltung im Bereich Verpackung Technischer Experte für die Folien-Bedruckungsmaschine (Bedienen, Reinigen, Rüsten bei Bedarf) Sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten im IT-System Arbeiten nach GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltschutzrichtlinien Einhaltung der Hygienestandards im Reinraum-Bereich     Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft (m/w/d) für Lagerlogistik, Fachlagerist (m/w/d) oder vergleichbar (idealerweise in pharmazeutischer oder lebensmittelverarbeitender Industrie) Gute technische Kenntnisse und IT-Affinität Zuverlässige, sorgfältige und hygienische Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Arbeit im Wechsel- bzw. 2-Schicht-System (inkl.

Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?

Aufgaben Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten Darüber hinaus sorgst du für die Aus- und Einlagerung der Rückstellmuster und Chargendokumente gemäß den geltenden Anforderungen und gibst Fertigware frei Die digitale Dokumentation sämtlicher Prüfschritte sowie die strukturierte Archivierung und fristgerechte Vernichtung von Rückstellmustern und Produktionsunterlagen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben Profil Im besten Fall bringst du eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in (PTA) oder eine ähnliche Qualifikation mit Erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld ist von Vorteil Gute PC Kenntnisse sowie Freude an organisatorischen Tätigkeiten Sorgfältige, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen Unser Angebot Das erwartet dich bei der eurimGROUP: Freude am Tun An Sonn- und Feiertagen immer frei, Arbeit an Samstagen nur bei Bedarf Attraktive Zuschläge für Samstagsarbeit sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Urlaubstage im Jahr für deine Erholung Werksbus passend zu den Schichtzeiten für eine bequeme Anreise Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm.

Familiäres Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen. Hoher Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Handlungsfreiheit. Vielfältige Möglichkeiten für die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Ein motiviertes Team, dass die Werte Dienstleistung, Professionalität, Teamgeist und Kommunikation lebt. 30 Tage Urlaub, flexible Regelungen zur mobilen Arbeit und ein familienfreundliches Arbeitsumfeld sowie Kindertagesstättenplätze.

SOPs) Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Change-Control-Anträgen, Reklamationen und Risikoanalysen Initiierung neuer Prozesse und Verbesserung bestehender Abläufe Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung sowie den Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Kontinuierliche Optimierung zur Verringerung der Fehleranfälligkeit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß Paragraf 15 AMG Wünschenswert: Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Sicheres Auftreten, Entscheidungsfreude und Kommunikationsstärke Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise Zugang zu Fitness- und Gesundheitsprogrammen (wie z.B. kostenlose Massagen)Vergünstigungen über ein Corporate-Benefits-ProgrammAngebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung (z.B.

Verfahrenstechnik/Pharmatechnik oder ähnlichemFundierte Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen AnlagenFundiertes Verständnis für GMP und verfahrenstechnische Anforderungen von Prozessanlagen und Package-Units aus dem Bereich der Sterilabfüllung flüssiger ProdukteBereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeitenSehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Selbstständigkeit, Initiative und IntegritätZielorientierte Arbeitsweise, um rasch auf Kundenwünsche eingehen zu könnenHinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch ausserhalb gewohnter Felder (out of the box thinking)Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenFreuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld Ihr Kontakt Referenznummer 863415/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOPUnterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-RisikoanalysenTerminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen StellenMonitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder DashboardsZusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur RisikobewertungDurchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur LösungsfindungAktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer VerantwortungMitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich ArchivierungspraxisMitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen ArbeitsumfeldsEngagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/MeisterErste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder ExkursionenPräzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur RisikobewertungDigitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-DienstenAusgeprägtes VerantwortungsbewusstseinHohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen ZielgruppenTeamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte ArbeitsweiseSichere EnglischkenntnisseKenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten SicherheitsmanagementProjekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamJährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­Attraktive Fitnessangebote in der NäheBetreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 alexander.hofer@optima-packaging.com Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir arbeiten auch mit Termineinstellungen! Du brennst für die oben genannten Tätigkeiten und hast Lust, ein Teil der TriTec Familie zu werden? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Unsere Stellenausschreibungen beziehen sich auf alle Geschlechter, Lebensmodelle und Biografien.

Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?

Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?

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Für dieses Unternehmen suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Elektroniker für Automatisierungstechnik (m/w/d) - Gehalt ab 3.500€ Deine berufliche Zukunft: Überdurchschnittlich hohe Vergütung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge für deine Zukunft Flexible Arbeitszeiten für mehr Freiraum im Alltag Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben Innovatives und modernes Arbeitsumfeld Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten zur persönlichen Entwicklung Dein zukünftiger Verantwortungsbereich: Durchführung mechanischer und elektrischer Wartungen, Inspektionen, Kalibrierungen und Reparaturen an pharmazeutischen Produktionsanlagen Prüfung von Geräten, Anlagen und Prozessmaschinen Analyse und Behebung von Störungen an Maschinen, Anlagen und SPS-Steuerungen Unterstützung des Facility Managements bei technischen Störungen Betreuung und Schulung von Fremdfirmen an verschiedenen Standorten Erstellung der GMP-relevanten Dokumentation im Rahmen deiner Tätigkeiten Das zeichnet Dich aus: Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker für Automatisierungstechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation in der Tasche Mit deinem Wissen in der Steuerungs- und Regeltechnik findest du dich schnell in komplexe Abläufe ein Du suchst nicht einfach nur einen Job, sondern willst Teil eines eingespielten Teams in einem Unternehmen mit über 50 Jahren internationaler Erfolgsgeschichte werden Klingt spannend?

Verfahrenstechnik/Pharmatechnik oder ähnlichem Fundierte Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen Fundiertes Verständnis für GMP und verfahrenstechnische Anforderungen von Prozessanlagen und Package-Units aus dem Bereich der Sterilabfüllung flüssiger Produkte Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Selbstständigkeit, Initiative und Integrität Zielorientierte Arbeitsweise, um rasch auf Kundenwünsche eingehen zu können Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch ausserhalb gewohnter Felder (out of the box thinking) Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld Ihr Kontakt Referenznummer 863415/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Sarah Borsos sarah.borsos@optima-packaging.com Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Lea Heinzelmann Tel.: +49 791 506-1995 Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Tina Nassen HR Manager Personnel Acquisition Mail: tina.nassen@optima-packaging.com Tel.: +49 151 54686991 Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Sarah Borsos Tel.: +49 791 506-1691 Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Tina Nassen HR Manager Personnel Acquisition Mail: tina.nassen@optima-packaging.com Tel.: +49 151 54686991 Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Finanzbuchhalter (m/w/d) – Unabhängiges Chemieunternehmen | Work-Life-Balance & Gestaltungsspielraum Ihre Vorteile: Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum Gründliche Einarbeitung durch ein erfahrenes Team Offenes Betriebsklima mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Langfristige Perspektive in einem wachsenden, internationalen Unternehmen Flexible Arbeitszeiten und bis zu 2 Tage mobiles Arbeiten pro Woche Angebote rund um Gesundheit, Fitness und Freizeitgestaltung Kollegiales Umfeld, das Teamgeist, Vertrauen und Weiterentwicklung fördert Ihre Aufgaben: Durchführung laufender Buchungen in SAP FI/MM inklusive Abstimmung von Konten und Buchungsvorgängen Mitarbeit bei Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen nach HGB Abwicklung des Zahlungsverkehrs sowie Pflege von Banken, Debitoren und Kreditoren Verantwortung für das Cash- und Devisenmanagement sowie Liquiditätsplanung und -überwachung Mitwirkung an buchhalterischen Prozessoptimierungen und digitalen Weiterentwicklungen Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern (Steuerberatung, Wirtschaftsprüfung) Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung im Finanz- oder Rechnungswesen Mehrjährige Berufserfahrung in der Finanzbuchhaltung, idealerweise in einem industriellen Umfeld Sicherer Umgang mit SAP FI/MM und dem MS‑Office‑Paket, insbesondere Excel Gutes Verständnis betriebswirtschaftlicher Zusammenhänge und Zahlenaffinität Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke Fundierte Englischkenntnisse in Wort und Schrift kununu Score / BS Cüsters: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: "Durch BS Cüsters zu meinem Traumjob" (Bewerber Kundenservice - September 2021) Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Finanzbuchhalter (m/w/d) in Krefeld und Umgebung!

SOPs) Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Change-Control-Anträgen, Reklamationen und Risikoanalysen Initiierung neuer Prozesse und Verbesserung bestehender Abläufe Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung sowie den Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Kontinuierliche Optimierung zur Verringerung der Fehleranfälligkeit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß Paragraf 15 AMG Wünschenswert: Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Sicheres Auftreten, Entscheidungsfreude und Kommunikationsstärke Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise Zugang zu Fitness- und Gesundheitsprogrammen (wie z.B. kostenlose Massagen) Vergünstigungen über ein Corporate-Benefits-Programm Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung (z.B.

Dokumentation und Protokolle: Sie erstellen die dazugehörigen Prüfprotokolle und sorgen für die vollständige Dokumentation der Tätigkeiten sowie das  Verfassen von Kundendienstberichten und Checklisten. >> Was erwartet Dein zukünftiger Arbeitgeber von Dir? Technische Ausbildung, Techniker oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder ähnlichen Sonderanlagen Kenntnisse in der Automatisierung (S7, TIA Portal) Erfahrung mit cGMP und GAMP Eine hohe Flexibilität, Reisebereitschaft und die Bereitschaft unter der Woche zu Übernachtungen.

WIR BIETEN IHNEN  Eine sehr gute Entlohnung mit Equal Pay ab dem ersten Arbeitstag auf Basis des Chemietarifvertrages IG BCE Hohe Prämienzahlungen und Schichtzulagen Urlaub- und Weihnachtsgeld Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten internationalen Pharmakonzerne Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Hervorragende Erfolgsaussichten auf eine Anstellung im oben beschriebenen Unternehmen Altersvorsorge in Form einer Entgeltumwandlung   IHRE AUFGABEN Bedienung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie Behebung von kleineren Störungen Transport und Zwischenlagerung der erstellen Produkte Dokumentation der ausgeübten Tätigkeiten nach GMP (Einarbeitung garantiert) Reinigung der von Ihnen bedienten Maschinen   IHR PROFIL  Berufserfahrung in der Produktion, gerne in der Pharma-, Chemie-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie Abgeschlossene Berufsausbildung wünschenswert, z.

Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOP Unterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-Risikoanalysen Terminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen Stellen Monitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder Dashboards Zusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur Risikobewertung Durchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur Lösungsfindung Aktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer Verantwortung Mitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich Archivierungspraxis Mitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen Arbeitsumfelds Engagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister Erste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder Exkursionen Präzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur Risikobewertung Digitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-Diensten Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen Teamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sichere Englischkenntnisse Kenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten Sicherheitsmanagement Projekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­ Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH