GMP-gerechter DokumentationUnterstützung beim Ausbau aller Abfüllgeräte bzw. Formatteile, einschl. der Tätigkeiten zum MonitoringBedienung des Autoklaven zur Behandlung von Produkten, Primärpackmitteln und sonstigem Equipment für den Reinraumbereich, sowie Durchführung und Dokumentation entsprechender Tests, einschl. der Beurteilung der erhaltenen ErgebnisseGMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte DokumentationDurchführung der Qualifizierung für den ReinraumMitwirken bei der Umsetzung von betrieblichen EHS VorgabenUnterstützung von OPEX-Maßnahmen und Einhaltung der OPEX-Standards DAS BRINGEN SIE MIT: Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene BerufsausbildungMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie haben Sie bereits gesammeltVerantwortungs- und Hygienebewusstsein bringen Sie mitStrukturierungs- und Organisationsfähigkeit zeichnet Sie ausSie arbeiten gerne im Team WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von HPLC-Analysen (Spurenanalytik) im Bereich Reinigungsvalidierung und ArbeitsplatzmessungenSelbstständige Planung, Durchführung, Auswertung, Interpretation und Dokumentation von AnalyseergebnissenSicherstellung der fristgerechten und regelkonformen Analytik unter Einhaltung von GMP-Vorgaben, gesetzlichen Anforderungen und internen RichtlinienEigenverantwortliche Betreuung und Pflege der Analysengeräte sowie Sicherstellung der GMP-konformen EinsatzfähigkeitUnterstützung bei laborinternen Tätigkeiten, z. B. Auditvorbereitungen, Beschaffung von Labormaterialien und Mitarbeit in Projekten DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungSehr gute, praktische Erfahrung in der HPLC-Analytik (zwingende Voraussetzung)Sicherer Umgang mit MS Office, SAP, LabXSehr gute Kenntnisse der Chromatografie-Software Empower, Kanban-Kenntnisse von VorteilSelbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit hohem Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinAusgeprägte TeamfähigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif richtet sowie ggf.
Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Tiefgreifende und fundierte Berufserfahrung in der Leitung von Herstellbetrieben nach §13 AMG Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen gemäß §13 AMG (Herstellungserlaubnis) und §52a AMG (Großhandelserlaubnis) Nachweisbare Erfolge in der Führung größerer Teams (mindestens 50–80 Mitarbeitende), einschließlich der Führung von Bereichsleitungen Hervorragende Kommunikations- und Führungskompetenzen sowie ein motivierender, lösungsorientierter Führungsstil Erfahrung in der wirtschaftlichen Steuerung von Produktionsbetrieben, einschließlich Budgetverantwortung und aktiver Kostenoptimierung Unbefristeter Arbeitsvertrag mit hoher Sicherheit und gleichzeitig Raum für persönliche Weiterentwicklung Attraktive Vergütung mit klaren Entwicklungsperspektiven und sichtbarer Wertschätzung von Leistung und Erfolg Tätigkeit mit direktem Impact auf die Versorgung schwerstkranker Patientinnen und Patienten Individuell abgestimmtes Einarbeitungsprogramm für einen zielgerichteten Einstieg in die Rolle Große Gestaltungsmöglichkeiten zur Weiterentwicklung von Prozessen, Einbringung neuer Ideen und aktiver Mitgestaltung von Entscheidungen Hohe Eigenverantwortung und echtes Vertrauen in die fachliche Expertise Moderne, zentral gelegene Büros mit optimaler Verkehrsanbindung Kollegiales und familiäres Arbeitsumfeld mit einer gelebten Du-Kultur Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 846174/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Wir freuen uns auf Sie! WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Sie sind verantwortlich für die termingerechte Ausführung aller vorbereitenden Tätigkeiten für die Produktionsbereiche.Die Bedienung und Reinigung komplexer Vorbereitungsanlagen z.B. Spülmaschine oder Autoklav im zugewiesenen Bereich gehört zu Ihrem AufgabenbereichSie führen reguläre Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben durchDie GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Was Du mitgestaltest Herstellung von Puffern und Medien einschließlich Einwaage, Verflüssigung, Filtration und Abfüllung Durchführung aller Tätigkeiten unter GMP-Bedingungen im Reinraum, inklusive Einschleusen von Materialien und Oberflächenreinigung gemäß Reinraumvorgaben Bedienung, Pflege und Überwachung von Produktions- und Analysegeräten (z.
Als Technische/r Assistent/in Biologie/Chemie (m/w/d) erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit, bei der Sie Ihre Leidenschaft für naturwissenschaftliche Analysen, Sorgfalt und Genauigkeit täglich einbringen können. Nutzen Sie die Chance, Ihr Know-how in einem engagierten Team einzusetzen, spannende Projekte mitzugestalten und Ihre berufliche Entwicklung aktiv voranzutreiben.
Als Technische/r Assistent/in Biologie/Chemie (m/w/d) erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit, bei der Sie Ihre Leidenschaft für naturwissenschaftliche Analysen, Sorgfalt und Genauigkeit täglich einbringen können. Nutzen Sie die Chance, Ihr Know-how in einem engagierten Team einzusetzen, spannende Projekte mitzugestalten und Ihre berufliche Entwicklung aktiv voranzutreiben.
Pikett-Dienst)Betreuung von Abweichungen in der aseptischen AbfüllungUnterstützung bei Untersuchungsstrategien und fachtechnischen AssessmentsMitwirkung an Root-Cause-Analysen und Definition von CAPAsVorbereitung von Abweichungen im Rahmen interner und externer Inspektionen Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PhD) oder vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrung mit GMP oder in der pharmazeutischen IndustrieAnalytische, strukturierte Denkweise und schnelles AuffassungsvermögenKommunikationsstärke, Teamorientierung und DurchsetzungsfähigkeitFlexibilität und Fähigkeit, mehrere Themen parallel zu betreuenHohe Eigeninitiative und SelbstständigkeitDeutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau und sehr gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes Arbeitsklima Aussicht auf ProjektverlängerungBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 865810/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Pikett-Dienst) Betreuung von Abweichungen in der aseptischen Abfüllung Unterstützung bei Untersuchungsstrategien und fachtechnischen Assessments Mitwirkung an Root-Cause-Analysen und Definition von CAPAs Vorbereitung von Abweichungen im Rahmen interner und externer Inspektionen Naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master, PhD) oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung mit GMP oder in der pharmazeutischen Industrie Analytische, strukturierte Denkweise und schnelles Auffassungsvermögen Kommunikationsstärke, Teamorientierung und Durchsetzungsfähigkeit Flexibilität und Fähigkeit, mehrere Themen parallel zu betreuen Hohe Eigeninitiative und Selbstständigkeit Deutschkenntnisse auf Muttersprachenniveau und sehr gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Aussicht auf Projektverlängerung Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 865810/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Studium in Naturwissenschaften, vorzugsweise Mikrobiologie Erfahrung in mikrobiologischen Tests und Laborleitung Sicheres Wissen in GMP/GLP und regulatorischen Vorgaben Praxis in Sterilitäts-, Endotoxin- und Bioburden-Tests Englisch fließend, sicher im Umgang mit MS Office Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Dynamisches und innovatives Marktumfeld Gehaltsinformationen Attraktive Leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854695/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Biowissenschaften) oder vergleichbare QualifikationMehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations / klinische EntwicklungFundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/GMP-RichtlinienErfahrung in Zell- oder idealerweise CAR-T-Therapien von VorteilAusgeprägte Führungs-, Kommunikations- und OrganisationsstärkeSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseNationale und internationale Reisebereitschaft Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten BereichStrategischer Einfluss und hoher GestaltungsspielraumDirekte Anbindung an die globale FührungsebeneAufbau, Entwicklung und Skalierung leistungsstarker Organisationen Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 859258/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
/Woche Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams Möglichkeit zur fachlichen WeiterentwicklungBetriebsrestaurant und Teamevents Die Tätigkeiten sind in folgenden Fachbereichen: ZellkulturtechnologieAnalytikQualitätssicherung/-managementBiopharmazeutische ProduktionLaborkoordinationu.v.m.
Ihre Aufgaben: Ausführung der zur Herstellung der Produkte erforderlichen manuellen Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten im Reinraum inklusive der dazugehörigen Chargen Protokolle Herstellen, Aufarbeiten und Verpacken der Polymere Umfangreiche Dokumentation der Herstellparameter und Prozessschritte Durchführung der Analysen zur Inprozesskontrolle und zum Prozessmonitoring gemäß den Vorgaben in den Herstellunterlagen Reinigung der Anlagenteile und Produktionsräume Montage und Demontage von Anlagenteilen Einschleusen von Materialien und Equipment in den Reinraum Umsetzung der erhaltenen Arbeitsvorgaben unter Einhaltung der Vorgaben zu Qualität, IPEC-GMP Konformität, Anlagen- und Arbeitssicherheit sowie Umweltschutz und Sauberkeit Eigenständige Beseitigung bekannter Störungen im Normalbetrieb oder Beseitigung von Störungen nach Anweisung durch den Betriebsmeister, Vorarbeiter oder die Betriebstechnik Ihre Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung in der chemischen IndustrieGutes Prozess- und anlagentechnisches WissenGrundkenntnisse und Erfahrung zu den Anforderungen einer GMP-Produktion und der ISO-Normen (ISO 9001, ISO 15001, ISO 13485) Ihr Vorteil: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Biowissenschaften) oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige, fundierte Führungserfahrung im Bereich Clinical Operations / klinische Entwicklung Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse sowie internationaler GCP-/GMP-Richtlinien Erfahrung in Zell- oder idealerweise CAR-T-Therapien von Vorteil Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Nationale und internationale Reisebereitschaft Tätigkeit in einem innovativen, dynamischen und zukunftsorientierten Bereich Strategischer Einfluss und hoher Gestaltungsspielraum Direkte Anbindung an die globale Führungsebene Aufbau, Entwicklung und Skalierung leistungsstarker Organisationen Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 859258/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-RichtlinienSicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPsPlanung, Priorisierung und Steuerung der täglichen LaborabläufeErstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten DokumentenUntersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der ErgebnisseUnterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und QualitätszielenMitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im LaborumfeldÜbernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches)Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder QualitätsumfeldGute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-StandardsStrukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefernFliessende Deutsch- und gute EnglischkenntnisseFähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauenAusgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem DenkenTeamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgungMöglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickelnKlare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes TeamumfeldStabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Wir freuen uns auf Sie! WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Ihre Aufgaben Überprüfung von Rohstoffen und Endprodukten anhand vorgegebener Methoden Spezifikationen sowie relevanter Arzneibücher zur Sicherstellung der Qualität Eigenständige Durchführung chemischer Prüfungen und Analysen beispielsweise mittels UV- oder IR-Spektroskopie HPLC GC oder klassischer nasschemischer Verfahren Lückenlose Dokumentation aller Ergebnisse gemäß gültigen GMP-Vorgaben sowohl digital als auch in Papierform Zuverlässige Pflege und Verwaltung der ermittelten Daten im SAP-System Ihre Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemielaborant/in oder Chemisch-technische/r Assistent/in Idealerweise erste praktische Erfahrungen aus einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Programmen beispielsweise MS Office Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sind von Vorteil Zuverlässigkeit Belastbarkeit und ausgeprägte Teamorientierung als persönliche Stärken Strukturierte sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit ein Führerschein der Klasse B ist wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches) Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Das Unternehmen bietet: Sozialversicherungspflichtiges Arbeitsverhältnis unbefristet Jobticket Detaillierte Einarbeitung Attraktive Vergütung Eine sehr interessante Tätigkeit in einem spannenden Umfeld Urlaubs –und Weihnachtsgeld, Vermögenswirksame Leistungen Das erwartet Sie: Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten u.a. auch unter Reinraumbedingungen Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Wir freuen uns auf Sie! WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.
WIR BIETEN IHNEN Eine sehr gute Entlohnung mit Equal Pay ab dem ersten Arbeitstag auf Basis des Chemietarifvertrages IG BCE Hohe Prämienzahlungen und Schichtzulagen Urlaub- und Weihnachtsgeld Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten internationalen Pharmakonzerne Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Hervorragende Erfolgsaussichten auf eine Anstellung im oben beschriebenen Unternehmen Altersvorsorge in Form einer Entgeltumwandlung IHRE AUFGABEN Bedienung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie Behebung von kleineren Störungen Transport und Zwischenlagerung der erstellen Produkte Dokumentation der ausgeübten Tätigkeiten nach GMP (Einarbeitung garantiert) Reinigung der von Ihnen bedienten Maschinen IHR PROFIL Berufserfahrung in der Produktion, gerne in der Pharma-, Chemie-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie Abgeschlossene Berufsausbildung wünschenswert, z.
Verfahrenstechnik/Pharmatechnik oder ähnlichem Fundierte Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen Fundiertes Verständnis für GMP und verfahrenstechnische Anforderungen von Prozessanlagen und Package-Units aus dem Bereich der Sterilabfüllung flüssiger Produkte Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Selbstständigkeit, Initiative und Integrität Zielorientierte Arbeitsweise, um rasch auf Kundenwünsche eingehen zu können Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch ausserhalb gewohnter Felder (out of the box thinking) Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld Ihr Kontakt Referenznummer 863415/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Einrichten, Bedienen, Überwachen und Pflege von Produktionsmaschinen und Geräten. GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten in den entsprechenden Dokumenten (z. B. Protokolle, Logbücher) sowie Review der Dokumentation. Identifizieren von kontinuierlichen Verbesserungen (mit besonderem Fokus auf Sicherheit und Qualität), kleinere Probleme selbständig und eigenverantwortlich lösen sowie bei größeren Problemen unterstützend mitarbeiten.
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diabetes Care GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Anlagenoptimierung, Schwachstellenerkennung und Ableitung technischer VerbesserungsmaßnahmenFehlersuche an Hard- & Software (Beckhoff SPS) sowie eigenständige Bearbeitung technischer LösungenEinbau, Umbau und Inbetriebnahme geplanter Anlagenänderungen inklusive vollständiger SystemtestsWartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten nach Vorgaben und Wartungsplänen an FertigungseinrichtungenErfassen und Auswerten von Produktions-, Prozess- und technischen Daten gemäß GMP-RichtlinienVorbereitung von Anlagen für den Produktionseinsatz, inklusive Formatwechsel, Sensorjustierung und FunktionsprüfungenBetreuung von Fertigungseinrichtungen während des laufenden Betriebs zur Sicherstellung optimaler AnlagenperformanceAktive Mitarbeit im kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) sowie Umsetzung technischer OptimierungenUnterstützung bei Maschinenqualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme neuer FertigungseinrichtungenFertigen und Vermessen einfacher mechanischer Bauteile sowie Einarbeitung und Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen Abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker oder Meister in Betriebstechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren FachrichtungEinsclägige Berufserfahrung in Instandhaltung, Anlagenbetreuung oder technischen ProduktionsumgebungenSehr gute Fachkenntnisse in Reparatur, Störungsbeseitigung, Umbau und Wartung von Montage- und VerpackungsanlagenFundierte Kenntnisse in Elektrotechnik, Sensorik sowie grundlegende StatistikkenntnisseSicherer Umgang mit technischer Fehlersuche in komplexen ProduktionssystemenGute GMP-Grundkenntnisse für Arbeiten in regulierten UmgebungenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für technische DokumentationenEDV-Grundkenntnisse (Systembedienung, Datenerfassung)Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise sowie hohe technische Problemlösungskompetenz Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes ArbeitsklimaJährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 862615/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Das Unternehmen bietet: Sozialversicherungspflichtiges Arbeitsverhältnis Vollzeit unbefristeter Arbeitsvertrag Jobticket Detaillierte Einarbeitung Attraktive Vergütung Zulagen Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld Eine sehr interessante Tätigkeit in einem spannenden Umfeld Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: Bedienen und Überwachung der Produktionsanlagen Mitwirkung bei Einrichtertätigkeiten, kleinere Reparaturen durchführen, Störungen beheben, Umrüstarbeiten zum Teil selbst vornehmen Inprozesskontrollen durchführen, Dokumentationen erstellen Line Cleanrence durchführen Herstellprotokolle nach GMP-Vorgaben ausfüllen Ihr Profil: zeitnahe praktische Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter oder Maschinenbediener (m/w/d) in einem Produktionsbetrieb Bereitschaft zur Arbeit im 3 - 4 Schichtsystem Arbeiten unter GMP Bedingungen Ausgeprägtes technisches Verständnis und Maschinentauglichekit Deutsch in Wort und Schrift (mind.
Abwechslungsreiche Aufgaben, ein hohes Maß an Verantwortung und die enge Zusammenarbeit im Team machen diese Tätigkeit besonders spannend. Wenn Sie sorgfältig arbeiten, gerne im Labor stehen und sich in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld wohlfühlen, könnte diese Position perfekt zu Ihnen passen.
Abwechslungsreiche Aufgaben, ein hohes Maß an Verantwortung und die enge Zusammenarbeit im Team machen diese Tätigkeit besonders spannend. Wenn Sie sorgfältig arbeiten, gerne im Labor stehen und sich in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld wohlfühlen, könnte diese Position perfekt zu Ihnen passen.
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diabetes Care GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Anlagenoptimierung, Schwachstellenerkennung und Ableitung technischer Verbesserungsmaßnahmen Fehlersuche an Hard- & Software (Beckhoff SPS) sowie eigenständige Bearbeitung technischer Lösungen Einbau, Umbau und Inbetriebnahme geplanter Anlagenänderungen inklusive vollständiger Systemtests Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten nach Vorgaben und Wartungsplänen an Fertigungseinrichtungen Erfassen und Auswerten von Produktions-, Prozess- und technischen Daten gemäß GMP-Richtlinien Vorbereitung von Anlagen für den Produktionseinsatz, inklusive Formatwechsel, Sensorjustierung und Funktionsprüfungen Betreuung von Fertigungseinrichtungen während des laufenden Betriebs zur Sicherstellung optimaler Anlagenperformance Aktive Mitarbeit im kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) sowie Umsetzung technischer Optimierungen Unterstützung bei Maschinenqualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme neuer Fertigungseinrichtungen Fertigen und Vermessen einfacher mechanischer Bauteile sowie Einarbeitung und Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen Abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker oder Meister in Betriebstechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Einsclägige Berufserfahrung in Instandhaltung, Anlagenbetreuung oder technischen Produktionsumgebungen Sehr gute Fachkenntnisse in Reparatur, Störungsbeseitigung, Umbau und Wartung von Montage- und Verpackungsanlagen Fundierte Kenntnisse in Elektrotechnik, Sensorik sowie grundlegende Statistikkenntnisse Sicherer Umgang mit technischer Fehlersuche in komplexen Produktionssystemen Gute GMP-Grundkenntnisse für Arbeiten in regulierten Umgebungen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für technische Dokumentationen EDV-Grundkenntnisse (Systembedienung, Datenerfassung) Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise sowie hohe technische Problemlösungskompetenz Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 862615/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Wir freuen uns auf Sie! WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.
Für ein renommiertes Unternehmen suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Probenentnahme und Qualitätsmuster . Sichern Sie sich Ihre Chance auf eine Tätigkeit in einem krisensicheren Umfeld mit langfristiger Perspektive – wir unterstützen Sie dabei! Mit Sorgfalt und Struktur – Unterstützen Sie die pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d) mit bis zu 3.500 € brutto monatlich Ihre Benefits – Das dürfen Sie erwarten: Regelmäßige Mitarbeiterevents wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern oder Teamausflüge Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Programme mit attraktiven Prämien bei erfolgreicher Empfehlung (z.
Ihr Verantwortungsbereich umfasst insbesondere:Die Instandhaltung, Wartung und Reparatur sämtlicher infrastruktureller BauelementeDie Betreuung einer modernen Distributionsanlage mit vollautomatisiertem Hochregallager, Fördertechnik und KommissionieranlagenDie Wartung und Überwachung von HVAC-Anlagen einschließlich GebäudeleitsystemNach einer strukturierten Einarbeitung übernehmen Sie eigenständig:Reparatur- und Wartungsarbeiten an Anlagen zur Distribution pharmazeutischer Produkte (Paletten- und Tray-Fördertechnik inklusive Hochregallager)Arbeiten an der technischen Gebäudeinfrastruktur, darunter Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen, KNX-Systeme, Brandmeldeanlagen (BMA) sowie alle damit verbundenen technischen KomponentenDie Analyse technischer Schwachstellen sowie die Entwicklung nachhaltiger OptimierungsmaßnahmenDie Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von Umbauten, technischen Änderungen und VerbesserungsmaßnahmenDarüber hinaus gehören zu Ihren Aufgaben:Die eigenverantwortliche Durchführung geplanter WartungsaufträgeDie konsequente Einhaltung und Umsetzung der geltenden GDP-, GMP- und HSE-RichtlinienDie ordnungsgemäße Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten sowie von Änderungen an Maschinen und Anlagen DAS BRINGEN SIE MIT: Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Mechatroniker oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit, zum Beispiel als Elektroniker für Automatisierungstechnik oder Elektroniker für Betriebstechnik.Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Elektrotechnik und Mechanik ist von Vorteil.Sie verfügen über Team- und Kommunikationsfähigkeit und arbeiten flexibel, selbstständig, verantwortungsbewusst und sorgfältig.Die erfolgreiche Zuverlässigkeitsprüfung gemäß §7 Luftsicherheitsgesetz ist zwingend erforderlich.Darüber hinaus sind Sie bereit, Schichtarbeit zu leisten und im Bedarfsfall den Bereitschaftsdienst für kritische Anlagen in temperaturgeführten Lagern (DPFRA) zu übernehmen.Wünschenswert ist die Bereitschaft zur fachlichen Weiterentwicklung im Bereich der Automatisierungstechnik und IT-Security.
Aus- und Weiterbildung: Entwicklungsmöglichkeiten von der Ausbildung bis hin zu hochqualifizierten Tätigkeiten Kostenlose Nutzung der E-Ladestationen JobRad und Jobauto Mitarbeiterevents und Mitarbeiterrabatte Mobiles Arbeiten und flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersversorgung und Langzeitkonto Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt Betriebsrestaurant und noch vieles mehr!
Wir freuen uns auf Sie! WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.
Stellenbeschreibung Ihre Aufgaben GMP gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten in den entsprechenden Dokumenten (wie z.B. Protokolle, Logbücher, Formblätter) Eigenständiges Durchführen aller Tätigkeiten unter Beachtung der geltenden Vorschriften im Hinblick auf Qualität und Sicherheit Visuelle Kontrolle: - Überprüfung der hergestellten Flaschen auf Ordnungsgemäße Verarbeitung anhand der geltenden Vorschriften im Hinblick auf Qualität Abnahme der abgefüllten Flaschen, inklusive Transporttätigkeit (Palettentransport) Vor- und Nachbereitung (Reinigung der Linien) Ihre Qualifikation Produktionserfahrung von Vorteil gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur 3-Schicht Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Stellenbeschreibung Für einen renommierten Kunden aus Waldkirch suchen wir einen Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) in der Produktion. Ihre Tätigkeiten: Produktionsanlagen eigenverantwortlich rüsten Durchführen von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Überwachung des Produktionsprozesses Einhaltung der Qualitätsstandards Ordnungsgemäße Dokumentation gemäß GMP und der internen Standards Folgende Voraussetzungen bringen Sie idealerweise mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Maschinenanlagenführer oder einer vergleichbaren technischen Ausbildung Gute SAP Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Systematische, prozessorientierte Arbeitsweise Hoher Qualitätsanspruch und ausgeprägte Teamfähigkeit Bereitschaft zur 3-Schicht Arbeit Wir bieten: Einen einfachen und schnellen Einstieg Vergütung nach dem IGZ-DGB-Tarifvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Einsatzerstbegleitung Arbeitskleidung und Schutzausrüstung Einen Ansprechpartner der jederzeit für Sie erreichbar ist Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Sie! WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.
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Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Nicole Dombosch D: +49 (791) 506 1411 Haben wir Ihr Interesse geweckt?